Recientemente, el equipo de Tan Renxiang de la Universidad de Nanjing publicó un artículo de investigación en National Science Review (NSR). Propusieron, diseñaron y verificaron el concepto de "reología de reacción" in vivo y establecieron un método basado en esto para interpretar el ácido gástrico. Los pasos específicos y determinantes de la conversión de I3C en dos moléculas antitumorales (DIM y LTr1) por bacterias intestinales y los mecanismos por los cuales los mamíferos sintetizan I3C y DIM endógenos.
Entre estas dos moléculas anticancerígenas, DIM es el componente principal de una serie de productos de salud comercializados, y también es un nuevo candidato a fármaco anticancerígeno que ingresa en ensayos clínicos. Inesperadamente, LTr1 mostró más efectos anticancerígenos que DIM en múltiples líneas de células tumorales y modelos de ratón.
El equipo propuso que algunas moléculas (especialmente los intermediarios activos) en el flujo metabólico de sustancias en los organismos deberían tener la posibilidad de "deslizarse". Con base en este concepto, se estableció el método de "descarrilamiento del flujo de reacción" (RFD), es decir, el uso de análogos de sustrato agregados y etiquetados artificialmente para "revertir" la vía de reacción original y capturar intermediarios, interpretando así las vías y los mecanismos impulsores de múltiples -paso de transformación.
Con este método, los investigadores revelaron que el I3C se convierte primero en 3,3'-diindolilmetano (DIM) y luego en 2-(indol-3-ilmetilo) en el tracto digestivo usando análogos de I3C marcados. )-3, vía del 3'-diindolilmetano (LTr1): en el tracto gastrointestinal superior ácido, el I3C puede generar DIM a través de las vías de deformaldehído (principal) y liberación de dióxido de carbono (menor), que luego se combinan con {{12} } El metileno indol (3MI) sufre una reacción de adición de Michael para formar LTr1.
En el tracto gastrointestinal, el I3C liberado de las verduras crucíferas se puede convertir en DIM y LTr1. En el intestino grueso, el formaldehído puede acoplarse con el indol para generar I3C y DIM endógenos.
El equipo también descubrió que, en el intestino grueso, el indol endógeno (un producto de descomposición del triptófano) puede combinarse con el formaldehído (un metabolito común del metanol, la creatina y el ácido fólico) para producir I3C y DIM endógenos, y las bacterias intestinales jugaron un papel importante. papel en este proceso.
En resumen, este trabajo encontró que LTr1 puede tener valor medicinal; propuso y verificó el concepto de tracto reológico reactivo in vivo; establecieron métodos experimentales relevantes, revelando así la ruta sintética endógena de las moléculas de la familia I3C y el proceso de transformación gastrointestinal ha llevado a una nueva comprensión de la importancia de las verduras crucíferas (ricas en I3C).
